Кардиохирурги центра Мешалкина выполнили операцию пациентке с аневризмой аорты, появившейся на фоне синдрома Марфана. Доступ к сердцу специалисты получили через промежуток между ребер.
Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Евгения Мешалкина прооперировали 31-летнюю пациентку из Ангарска с аневризматически расширенной аортой – патология развилась на фоне врожденного заболевания – синдрома Марфана. Об этом рассказали в центре.
Одной из задач специалистов стало сохранение качества жизни пациентки. Хирурги приняли решение заменить пораженную часть аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины, выполнив операцию Дэвида.
– В кардиохирургическом сообществе широко распространено мнение, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты – показание к клапанозамещающей операции, предполагающей замену патологически измененного участка аорты и пораженного аортального клапана синтетическим дакроновым протезом, содержащим биологический протез аортального клапана. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции у данной категории пациентов не уступает и в ряде случаев является предпочтительнее, – прокомментировал директор института патологии кровообращения центра Александр Богачев-Прокофьев.
Хирурги выполнили протезирование через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 сантиметра. В России опыт таких вмешательств есть только у специалистов центра имени Мешалкина, в мире подобные операции выполняют крайне редко.
– Неоспоримые преимущества выполнения вмешательства через мини-доступ – полная сохранность костных структур грудины, что позволяет свести к минимуму риск инфекционных осложнений хирургической раны, и быстрая реабилитация: за счет уменьшения хирургической травмы и сохранения каркасности грудной клетки пациентка сможет вернуться к полной физической активности уже через 10–14 дней после вмешательства, – добавили в центре.
Кардиохирурги центра Мешалкина выполнили операцию пациентке с аневризмой аорты, появившейся на фоне синдрома Марфана. Доступ к сердцу специалисты получили через промежуток между ребер.31-летней женщине с врожденной аномалией сделали уникальную операцию
Денис Калин
Фото: Центр им. Е. Н. Мешалкина
Кардиохирурги Национального медицинского исследовательского центра имени академика Евгения Мешалкина прооперировали 31-летнюю пациентку из Ангарска с аневризматически расширенной аортой – патология развилась на фоне врожденного заболевания – синдрома Марфана. Об этом рассказали в центре.
Одной из задач специалистов стало сохранение качества жизни пациентки. Хирурги приняли решение заменить пораженную часть аорты сосудистым протезом с сохранением собственного аортального клапана женщины, выполнив операцию Дэвида.
– В кардиохирургическом сообществе широко распространено мнение, что синдром Марфана у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты – показание к клапанозамещающей операции, предполагающей замену патологически измененного участка аорты и пораженного аортального клапана синтетическим дакроновым протезом, содержащим биологический протез аортального клапана. Однако существуют данные, что эффективность клапаносохраняющей операции у данной категории пациентов не уступает и в ряде случаев является предпочтительнее, – прокомментировал директор института патологии кровообращения центра Александр Богачев-Прокофьев.
Хирурги выполнили протезирование через мини-доступ в межреберном промежутке размером 6,5 сантиметра. В России опыт таких вмешательств есть только у специалистов центра имени Мешалкина, в мире подобные операции выполняют крайне редко.
– Неоспоримые преимущества выполнения вмешательства через мини-доступ – полная сохранность костных структур грудины, что позволяет свести к минимуму риск инфекционных осложнений хирургической раны, и быстрая реабилитация: за счет уменьшения хирургической травмы и сохранения каркасности грудной клетки пациентка сможет вернуться к полной физической активности уже через 10–14 дней после вмешательства, – добавили в центре.
