За инфаркт миокарда несут ответственность гены

Институтом цитологии и генетики СО РАН выявлена связь повышенного риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) с мутациями ряда генов. - Большая часть заболеваний возникает в результате наследственной предрасположенности. Сейчас мы стремимся к тому, чтобы точно выявить все предрасположенности у человека и предложить индивидуальную профилактическую программу, - сообщил корреспонденту Сибкрай.ru ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических исследований НИИ терапии СО РАМН Владимир Максимов. По словам Владимира Максимова, исследования в этом направлении очень важны, но выводы на их основе нужно делать осторожно. - В человеке более 30 тысяч генов, из них 50% неизвестных, поэтому опираться на полученные результаты на все сто процентов нельзя. И все же, проведя анализ генов у человека, мы с большой вероятностью можем предупредить возникновение инфаркта миокарда и других сердечно-сосудистых заболеваний, - отметил сотрудник НИИ терапии. Институт цитологии и генетики имеет положительное решение Роспатента на выдачу патента по способу оригинальной диагностики генетической предрасположенности к инфаркту миокарда. Эта диагностика уже сейчас доступна для широких слоев населения. Областью ее применения могут стать медицина, фармакология, спорт и даже отбор кандидатов при приеме на работу. По словам генетиков, сегодня любой человек может получить собственный «генетический паспорт», узнать предрасположенность своего организма к тем или иным заболеваниям. Разработки и исследования генетиков Академгородка сделали доступной столь сложную процедуру для каждого жителя Новосибирска, который заботится о своём здоровье и здоровье своих близких.

На сегодняшний день сердечно-сосудистые заболевания занимают ведущее место в структуре смертности населения. В Новосибирске заболеваемость инфарктом миокарда среди населения в возрасте 25-64 лет – одна из самых высоких в мире.