Министерство здравоохранения России зарегистрировало швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) "Золгенсма", об этом свидетельствует информация, опубликованная в государственном реестре лекарственных средств.
Этот медикамент ранее применялся в других странах.
"Золгенсма" — самое дорогое лекарство в мире. По некоторым подсчетам, стоимость одной инъекции может доходить до 2,5 миллиона долларов. Фонд "Круг Добра" приступил к приему заявок на закупку этого препарата летом. Основная цель — обеспечить средством детей с СМА в возрасте до двух лет.
При спинальной мышечной атрофии ребенок может перестать двигаться и дышать. Также со временем страдают и моторные функции. Ранее для лечения этого недуга в России зарегистрировали препараты "Рисдиплам" и "Нусинерсен" ("Спинраза"). Стоимость одной инъекции последнего медикамента составляет 125 тысяч долларов.
Помощь государства
Государство предпринимает меры для решения вопросов, связанных с лечением и помощью детям с тяжелыми и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями, рассказала РИА Новости заместитель председателя Счетной палаты Галина Изотова.
По ее словам, государство ежегодно увеличивает ассигнования на лечение тяжелобольных детей.
Изотова обратила внимание, что в то же время существует общемировая практика работы благотворительных организаций и фондов. Она заключила, что проблемы маленьких пациентов способна эффективно решать лишь такая синергия.
Министерство здравоохранения России зарегистрировало швейцарский препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) "Золгенсма", об этом свидетельствует информация, опубликованная в государственном реестре лекарственных средств.
Этот медикамент ранее применялся в других странах.
"Золгенсма" — самое дорогое лекарство в мире. По некоторым подсчетам, стоимость одной инъекции может доходить до 2,5 миллиона долларов. Фонд "Круг Добра" приступил к приему заявок на закупку этого препарата летом. Основная цель — обеспечить средством детей с СМА в возрасте до двух лет.
При спинальной мышечной атрофии ребенок может перестать двигаться и дышать. Также со временем страдают и моторные функции. Ранее для лечения этого недуга в России зарегистрировали препараты "Рисдиплам" и "Нусинерсен" ("Спинраза"). Стоимость одной инъекции последнего медикамента составляет 125 тысяч долларов.
Помощь государства
Государство предпринимает меры для решения вопросов, связанных с лечением и помощью детям с тяжелыми и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями, рассказала РИА Новости заместитель председателя Счетной палаты Галина Изотова.
По ее словам, государство ежегодно увеличивает ассигнования на лечение тяжелобольных детей.
Изотова обратила внимание, что в то же время существует общемировая практика работы благотворительных организаций и фондов. Она заключила, что проблемы маленьких пациентов способна эффективно решать лишь такая синергия.
