Пара поженилась в первый год знакомства.
Анастасия из Новосибирска и петербуржец Дмитрий познакомились в интернете больше семи лет назад. Настя рассказала парню о своем диагнозе – спинальной мышечной атрофии (СМА).
– Мы тогда были еще детьми: мне – 16, Диме -– 18 лет. Дима из Питера, он приехал ко мне в Новосибирск. И в том же году мы поженились, – поделилась с КП-Новосибирск Анастасия.
Выбор Дмитрия его родные поддержали.
– После свадьбы поехали к моим родным. Добираться было тяжеловато, конечно, да. Но, когда прилетели, мой отец выбежал нам навстречу с объятиями, радостный, – рассказал Дмитрий.
Болезнь девушки прогрессирует, ей необходимо дорогостоящее лекарство – один бутылек стоит около полумиллиона – для купирования недуга. Поэтому семья получает препараты с помощью благотворительного фонда. Но важен уход.
– Нужно контролировать дыхание Насти, поэтому просыпаюсь по ночам, проверяю, чтобы Настя дышала, – говорит Дима. – Я уже привык к этому, справляемся.
Зарабатывают на жизнь и все необходимое молодые люди сами. Так, Дмитрий работает видеооператором и учится на программиста, а Анастасия создает логотипы. Она признается, что отчасти смыслом ее жизни является желание разрушить стереотип о беспомощных людях на инвалидной коляске. Завела пара и домашних животных – кошку и кота, которого подобрали на улице и выходили.
Пара поженилась в первый год знакомства.Петербуржец женился на сибирячке со СМА: как они живут
Анастасия из Новосибирска и петербуржец Дмитрий познакомились в интернете больше семи лет назад. Настя рассказала парню о своем диагнозе – спинальной мышечной атрофии (СМА).
– Мы тогда были еще детьми: мне – 16, Диме -– 18 лет. Дима из Питера, он приехал ко мне в Новосибирск. И в том же году мы поженились, – поделилась с КП-Новосибирск Анастасия.
Выбор Дмитрия его родные поддержали.
– После свадьбы поехали к моим родным. Добираться было тяжеловато, конечно, да. Но, когда прилетели, мой отец выбежал нам навстречу с объятиями, радостный, – рассказал Дмитрий.
Болезнь девушки прогрессирует, ей необходимо дорогостоящее лекарство – один бутылек стоит около полумиллиона – для купирования недуга. Поэтому семья получает препараты с помощью благотворительного фонда. Но важен уход.
– Нужно контролировать дыхание Насти, поэтому просыпаюсь по ночам, проверяю, чтобы Настя дышала, – говорит Дима. – Я уже привык к этому, справляемся.
Зарабатывают на жизнь и все необходимое молодые люди сами. Так, Дмитрий работает видеооператором и учится на программиста, а Анастасия создает логотипы. Она признается, что отчасти смыслом ее жизни является желание разрушить стереотип о беспомощных людях на инвалидной коляске. Завела пара и домашних животных – кошку и кота, которого подобрали на улице и выходили.
