Разработка новосибирских ученых позволяет не только быстро выявлять больные онкологией клетки, но и подбирать эффективное лечение.

Новый метод выявления больных онкологией клеток разработал вместе с коллегами молодой новосибирский ученый Андрей Кечин. Об этом сообщили Вести-Новосибирск.

Передовым способом выявления онкологии является технология секвенирования (расшифровки генов), которая позволяет точно определить дислокацию пораженных клеток и выявить все мутации. Такая методика необходима для правильной таргетной терапии, при которой препараты убивают только больные участки.

В лабораторию после биопсии присылают парафиновые блоки с клетками. Из них ученые выделяют ДНК. Фрагменты превращают в библиотеки – наборы молекул от одного организма. Создавать такие библиотеки позволяет разработка сибиряков: программа, которая сама подбирает реагенты для новых тест-систем – праймеры.  

«Это набор программ и методик по тому, как разработать новые тест-системы, чтобы выявлять мутации при онкологических заболеваниях, либо детектировать патогенов. Программу используют исследователи всего мира, поскольку она доступна, ее может скачать любой», – рассказал научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Андрей Кечин.

Результат трудов ученых помог создать несколько тест-систем: для рака яичников и молочной железы, рака легкого. Также создана и универсальная – для детектирования всех видов рака с помощью жидкостной биопсии. Библиотека ДНК позволяет выявлять сотни различных мутаций за один раз. ПЦР выдает результаты были намного скромнее.

Программа готова для использования в клиниках. Тест-система способна не только выявлять поражение, но и подбирать лечение. В будущем на основе исследование возможно создание новых препаратов для воздействия на конкретные виды онкологии.