Вчера девочка с имплантированным устройством Excor вместе с мамой благополучно доставлена в объединенный госпиталь итальянского города Бергамо. Сейчас состояние ребенка стабильное.
Как передают Вести.Ru из Бергамо, нашу Веру итальянцы встречали всем отделением – они очень боялись, как она перенесет восемь часов в небе.
Передавая пациентку, бригада новосибирских реаниматологов доложила о давлении, дыхании, температуре. Все в норме. Маленькое механическое сердце Веры с перелетом справилось.
- Перелет – это всегда опасно, но аппарат работает, стабильно качает кровь, и мы уже сняли первые показатели, - сообщает директор отделения кардиохирургии Паоло Феррации. - Вера – просто молодец.
В новой палате – две кровати. Для Веры и ее мамы все начинается с нуля. Через час после прилета девочке сделали первую перевязку, взяли анализы. Затем – снимки, опять анализы, опять перевязки.
Первые недели пребывания на итальянской земле крошечную Веру будут наблюдать. Ей назначена усиленная терапия. Будущий хирург Веры – доктор Терци – не отправит ее в операционную, пока не добавит ей пару килограммов веса, мышечной массы, пока не будет уверен, что она справится.
- Хотя бы есть этот аппарат – искусственное сердце, он даст нам фору – привести девочку в порядок, подлечить ее, - говорит кардиохирург- трансплантолог Амадео Терци. - Она так слаба, что делать операцию сейчас просто невозможно – Вера ее не выдержит.
Итальянские врачи уже знают, как переводится имя новой пациентки, и уверены, что надежда есть, и у Веры все получится. У этой девочки – слабое сердце, но сильный характер.
Это только кажется, что самое страшное позади. Никто не знает, сколько сил понадобится Вере, чтобы пережить несколько недель интенсивной терапии, операции, а главное – дождаться сердца и улететь домой.
- Идеопатическая гипертрофическая кардиопатия – это заболевание неизвестного происхождения, о чем и свидетельствует термин, - рассказывает руководитель центра детской кардиохирургии и хирургии новорожденных, профессор Юрий Горбатых. - Просто происходит уменьшение полостей левого и правого желудочков. У Веры желудочки меньше нормальных в три раза, в три раза толще и жестче миокард. Это приводит к тому, что кровь из предсердий не поступает в достаточном объеме в желудочки и возникает сердечная недостаточность, то есть органы не получают вместе с кровью необходимого количества кислорода.
Как сообщили Сибкрай.ru в институте Мешалкина, девочка поступила сюда в критическом состоянии, с выраженной сердечной недостаточностью. На ногах уже были проявления начальной стадии сухой гангрены, на руках были заметны следы нарушения микроциркуляции крови.
- Оптимальным вариантом было бы направить ее на трансплантацию прямо тогда, - говорят специалисты клиники, - без механического сердца, но, во-первых, она могла не дождаться, пока ей подберут донорское, а, во-вторых, за ту неделю, что она провела у нас, болезнь стала активно прогрессировать, что и заставило нас 30 декабря пойти на имплантацию искусственного сердца.
Уникальность операции еще и в том, что в тот день у одного операционного стола стояли трое самых именитых кардиохирургов-профессоров института Мешалкина, работающих в разных направлениях своей специальности: директор Александр Караськов, руководитель центра хирургии аорты, коронарных и периферических артерий Александр Чернявский и Юрий Горбатых. Заранее разработанная тактика имплантации также была нетрадиционной вследствие особенностей строения больного сердца. Детали механического сердца были подобраны для девочки специально, из расчета ее массы тела, которая из-за болезни заметно меньше, чем у ее сверстников.
Пока за кровообращение в этом маленьком тельце отвечает внешний механический привод. Опасность возникновения гангрены почти исчезла, кожа на руках восстановилась. Состояние Веры не вызывает опасений у врачей.
Несмотря на серьезный недуг, Веру можно назвать везучей: ей повезло с мамой, которая подняла на ноги чиновников нескольких городов и государств, чтобы добиться разрешения на операцию, чтобы собрать средства на нее, повезло, что деньги на трансплантацию уже заплачены. Если бы не ее мама, то никакое механическое сердце не спасло бы девочку, потому что за полгода, пока оно исправно работает, в российском законодательстве ничего бы не изменилось.
- А между тем на те деньги, что будут потрачены в Италии, в России можно было бы сделать пять таких трансплантаций, – с горечью констатирует Юрий Горбатых, - за последние пять лет вопрос о появлении закона, разрешающего российским хирургам выполнять трансплантацию сердца детям, ни на день не стал ближе к своему решению.
Вчера девочка с имплантированным устройством Excor вместе с мамой благополучно доставлена в объединенный госпиталь итальянского города Бергамо. Сейчас состояние ребенка стабильное.
Как передают Вести.Ru из Бергамо, нашу Веру итальянцы встречали всем отделением – они очень боялись, как она перенесет восемь часов в небе.
Передавая пациентку, бригада новосибирских реаниматологов доложила о давлении, дыхании, температуре. Все в норме. Маленькое механическое сердце Веры с перелетом справилось.
- Перелет – это всегда опасно, но аппарат работает, стабильно качает кровь, и мы уже сняли первые показатели, - сообщает директор отделения кардиохирургии Паоло Феррации. - Вера – просто молодец.
В новой палате – две кровати. Для Веры и ее мамы все начинается с нуля. Через час после прилета девочке сделали первую перевязку, взяли анализы. Затем – снимки, опять анализы, опять перевязки.
Первые недели пребывания на итальянской земле крошечную Веру будут наблюдать. Ей назначена усиленная терапия. Будущий хирург Веры – доктор Терци – не отправит ее в операционную, пока не добавит ей пару килограммов веса, мышечной массы, пока не будет уверен, что она справится.
- Хотя бы есть этот аппарат – искусственное сердце, он даст нам фору – привести девочку в порядок, подлечить ее, - говорит кардиохирург- трансплантолог Амадео Терци. - Она так слаба, что делать операцию сейчас просто невозможно – Вера ее не выдержит.
Итальянские врачи уже знают, как переводится имя новой пациентки, и уверены, что надежда есть, и у Веры все получится. У этой девочки – слабое сердце, но сильный характер.
Это только кажется, что самое страшное позади. Никто не знает, сколько сил понадобится Вере, чтобы пережить несколько недель интенсивной терапии, операции, а главное – дождаться сердца и улететь домой.
- Идеопатическая гипертрофическая кардиопатия – это заболевание неизвестного происхождения, о чем и свидетельствует термин, - рассказывает руководитель центра детской кардиохирургии и хирургии новорожденных, профессор Юрий Горбатых. - Просто происходит уменьшение полостей левого и правого желудочков. У Веры желудочки меньше нормальных в три раза, в три раза толще и жестче миокард. Это приводит к тому, что кровь из предсердий не поступает в достаточном объеме в желудочки и возникает сердечная недостаточность, то есть органы не получают вместе с кровью необходимого количества кислорода.
Как сообщили Сибкрай.ru в институте Мешалкина, девочка поступила сюда в критическом состоянии, с выраженной сердечной недостаточностью. На ногах уже были проявления начальной стадии сухой гангрены, на руках были заметны следы нарушения микроциркуляции крови.
- Оптимальным вариантом было бы направить ее на трансплантацию прямо тогда, - говорят специалисты клиники, - без механического сердца, но, во-первых, она могла не дождаться, пока ей подберут донорское, а, во-вторых, за ту неделю, что она провела у нас, болезнь стала активно прогрессировать, что и заставило нас 30 декабря пойти на имплантацию искусственного сердца.
Уникальность операции еще и в том, что в тот день у одного операционного стола стояли трое самых именитых кардиохирургов-профессоров института Мешалкина, работающих в разных направлениях своей специальности: директор Александр Караськов, руководитель центра хирургии аорты, коронарных и периферических артерий Александр Чернявский и Юрий Горбатых. Заранее разработанная тактика имплантации также была нетрадиционной вследствие особенностей строения больного сердца. Детали механического сердца были подобраны для девочки специально, из расчета ее массы тела, которая из-за болезни заметно меньше, чем у ее сверстников.
Пока за кровообращение в этом маленьком тельце отвечает внешний механический привод. Опасность возникновения гангрены почти исчезла, кожа на руках восстановилась. Состояние Веры не вызывает опасений у врачей.
Несмотря на серьезный недуг, Веру можно назвать везучей: ей повезло с мамой, которая подняла на ноги чиновников нескольких городов и государств, чтобы добиться разрешения на операцию, чтобы собрать средства на нее, повезло, что деньги на трансплантацию уже заплачены. Если бы не ее мама, то никакое механическое сердце не спасло бы девочку, потому что за полгода, пока оно исправно работает, в российском законодательстве ничего бы не изменилось.
- А между тем на те деньги, что будут потрачены в Италии, в России можно было бы сделать пять таких трансплантаций, – с горечью констатирует Юрий Горбатых, - за последние пять лет вопрос о появлении закона, разрешающего российским хирургам выполнять трансплантацию сердца детям, ни на день не стал ближе к своему решению. Перед операцией Вере Смольниковой нужно набрать вес